Arzneimittelforschung Leipzig GmbH

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Studie Nr. 101

Multiple Sklerose

Patienten unter Therapie mit Tecfidera® und aktiver schubförmiger Multipler Sklerose für Klinische Studie gesucht:

Wir suchen für eine Studie, die an unserem Institut/in unserer Praxis durchgeführt wird, Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose und aktivem Krankheitsverlauf, die zwischen 18 und 55 Jahre alt sind.

Für die Studie sind Sie geeignet, wenn Sie seit mindesten sechs Monaten mit dem Medikament Tecfidera® (Dimethylfumarat) behandelt und einen Schub und/oder einen positiven MRT-Befund (Kontrastmittelanreicherung) hatten.

Die im Rahmen der Studie eingesetzte Prüfmedikation Ponesimod oder Placebo werden in der Kombination zur bereits bestehenden Tecfidera®-Therapie über die gesamte Studiendauer eingesetzt.

Wenn Sie an einer Teilnahme interessiert sind oder weitere Informationen benötigen, sprechen Sie uns bitte an.

Teilnahmevoraussetzungen

Diese Studie ist für Patienten geeignet, 

  • die zwischen 18 und 55 Jahre alt sind
  • bei denen keine Schwangerschaft vorliegt und die auch keine Schwangerschaft planen
  • bei denen eine schubförmige MS diagnostiziert wurde
  • die aktuell seit mindestens sechs Monaten mit Tecfidera® behandelt werden
  • die Krankheitsaktivität zeigen (einen Schub und/oder eine kontrastmittelanreichernde Läsion im MRT)
Dieses Informationsdokument wurde von der Ethikkommission, die für die Überwachung von klinischen Studien verantwortlich ist, geprüft und genehmigt.

Details zur Studie

Wirkstoff

Ponesimod ein sogenannter oraler, selektiver S1P1- Rezeptormodulator und Tecfidera® (Dimethylfumarat) besitzen unterschiedliche Wirkansätze zur Therapie der schubförmigen Verlaufsformen und könnten in Kombination den Krankheitsverlauf besser kontrollieren.

Dauer der Studie

bis zu 36 Monate

Fahrtkostenerstattung

30 ct/km

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Weitere Studien

Derzeit können wir interessierten Patienten die Teilnahme an Studien zu folgenden Krankheitsbildern anbieten:

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